本刊编纂保举：为处理BAP1若何通过表不雅遗传机制调控铁灭亡这一环节科学问题，Fan等人开展了关于BAP1通过H2AK119ub去泛素化调控ACSL4表达的从题研究。成果表白，BAP1不只通过SLC7A11推进铁灭亡，还通过上调ACSL4加强脂质过氧化，双沉机制协同推进铁灭亡。这项研究了染色质相关去泛素化酶若何沉编程脂质代谢推进细胞灭亡的新范式，为BAP1突变肿瘤的医治供给了新思。

　　本研究提出QuickSearchProt算法，通过智能筛选代表性谱图子集取缩减数据库规模，实现跨搜刮引擎（如X！ Tandem、Sage）的快速参数优化。该东西连系CScore评估系统，正在判定精确性的同时将处置时间从数小时缩短至分钟级，显著提拔了卵白质组学数据阐发的从动化程度取可反复性，特别合用于大规模DDA（数据依赖性采集）数据集的再阐发。

　　本研究发觉表皮葡萄球菌（Staphylococcus epidermidis）排泄的小碱性卵白（Sbp）正在双链DNA（dsDNA）存鄙人可发生相分手（PS），构成生物凝结体。Sbp凭仗其高正电荷密度和内正在无序区域（IDR）特征，取dsDNA发生多价彼此感化，初期构成液态凝结体，随后逐步成熟为凝胶态。该过程了细菌生物膜基质拆卸的新机制，为靶向生物膜相关传染供给了新思。文章超越了其保守的2型免疫脚色，了该细胞正在组织稳态、宿从防御、炎症、修复及癌症中的多沉功能。做者沉点阐述了其显著的功能可塑性、组织印记、分手、功能表征），并强调了组和卵白质组东西若何深化我们对嗜酸性粒细胞表型及其正在过敏、传染、组织修复和癌症中相关性的理解。本文是吸引非本范畴专家进入这一多学科交叉范畴的贵重资本。

　　这篇综述系统阐述了高碳酸血症做为信号通过AMPK、sAC、Wnt/β-catenin等多条通影响肺泡液体断根（AFC）、上皮修复、线粒体功能及免疫应对的机制。文章冲破性地了CO2通过调控Na，K-ATPase内吞、LMO7b磷酸化等机制肺樊篱功能，同时指出慢性高碳酸血症会内质网应激（ER stress）并CXCL12介导的肺泡修复。做者强调需从头评估容许性高碳酸血症临床策略，为ARDS（急性呼吸困顿分析征）、COPD（慢性堵塞性肺疾病）等呼吸系统疾病的医治供给新视角。

　　非小细胞肺癌（NSCLC）免疫医治异质性源于TME中RORγt相关APC法式的动态调控，其通过Th17轴影响抗肿瘤免疫。研究提出TME信号-RORγt相关APC法式-Th17轴的整合框架，区分了确证性RORγt+ APC取揣度性相关形态，并解析了缺氧/乳酸、脂质配体等代谢取信号对APC功能分化的调控机制，为阶段性生物标记物开辟及RORγt靶向医治供给理论根据。

　　本研究通过无标识表记标帜基因的叶绿体工程手艺，正在可食用生菜中高效表达融合了霍乱毒素B亚基（CTB）的GLP-1受体冲动剂（GLP-1RA）Exenatide和Lixisenatide。研究了方针卵白正在冻干动物粉末中的高表达（最高达7 mg/g）、功能性五聚体拆卸、GLP-1受体（GLP-1R）连系活性以及母系遗传不变性，为开辟低成本、可口服的糖尿病/肥胖症医治药物供给了新路子，无望显著提高药物可及性和患者顺从性。

　　CDNF及其C结尾域通过激活PI3K/AKT通减轻心肌缺血再灌注毁伤，KDEL受体介导细胞膜转位取连系，N结尾域影响内吞过程。

　　无标识表记标帜基因生菜叶绿体表达功能性GLP-1受体冲动剂Exenatide取Lixisenatide的口服递送新策略？。

　　综述：轮回肿瘤DNA正在典范霍奇金淋巴瘤中的预后预测价值：系统评价取基于个别参取者数据的贝叶斯荟萃阐发。

　　本文针对微纳标准接触力学中典范理论无法捕获尺寸效应的瓶颈问题，开展了基于偶应力弹性理论的刚性销-孔接触解析研究。通过成立应力函数-接触前提双三角级数方程，了材料本征长度标准对接触角、应力分布及等效刚度的显著影响，为微机电系统（MEMS）中微搭钮布局的抗委靡设想供给了理论根据。

　　胰腺导管腺癌（PDAC）的恶性生物学行为取DDX3/PAF1轴过度表达相关，靶向该轴可协同吉西他滨（GEM）和5-氟尿嘧啶（5FU）肿瘤发展、增殖及干性表型，并调控MXRA5、EDIL3等下逛基因，为结合医治供给新靶点。

　　三阳性乳腺癌中KRAS突变通过调控NOX2活性沉塑肿瘤微并影响氧化应激，推进免疫逃逸和医治抵当。

　　本综述通过单细胞RNA测序手艺，初次了冷冻粪便菌群移植（LFMT）医治复发性梭菌传染（rCDI）后激发的系统性免疫沉编程机制。研究发觉，LFMT虽未改变外周免疫细胞频次，但能显著上调T细胞的激活取调理基因（如CD69、STAT1、FOXP3），同时下调细胞毒性基因（如GZMB、PRF1），并激活天然杀伤（NK）细胞和黏膜相关恒定T（MAIT）细胞。这些特征表白微生物恢复可驱动免疫稳态沉建，为FMT的免疫调理机制供给了新的单细胞层面的看法，对开辟微生物靶向疗法具有主要。

　　这篇综述系统阐述了性别差别正在免疫应对中的焦点感化，聚焦于X染色体及其失活（XCI）机制若何塑制雌雄免疫细胞构成取功能差别。文章深切切磋了性激素取X连锁基因对先天/顺应性免疫的调控，了Xist RNA介导的表不雅遗传机制、XCI逃逸基因正在本身免疫病（如SLE、SSc）中的环节脚色，并阐发了TLR7、CD40LG、BTK等X连锁免疫相关基因的剂量性。最初，通过流感、SARS-CoV-2和HIV等传染模子，综述了性别差别正在病毒传染、疫苗应对及本身免疫疾病中的临床意义，为开辟性别性免疫疗法供给了新视角。

　　该研究系统综述并元阐发10项纳入1158例HL患者的文献，发觉基线ctDNA升高取PFS（HR2。74）及OS（HR2。49）显著相关，且预后价值随医治历程加强，终末医治后HR达13。4。临床使用需尺度化检测方式、确定阈值并开展纵向研究。

　　本综述系统评价了抗PD-1/PD-L1免疫查抄点剂（ICI）正在晚期卵巢癌中的疗效，涵盖一线、铂及铂耐药复发患者。阐发显示ICI单药或结合化疗/靶向医治均未显著改善无进展期（PFS），且未发觉PD-L1阳性、BRCA突变等同源沉组缺陷（HRD）亚组获益。研究强调需优化生物标记物筛选及结合医治策略，以冲破卵巢癌免疫医治瓶颈。

　　自噬是动物应对压力的主要机制，通过、表不雅遗传及翻译后润色多条理调控ATG基因表达，构成动态调理收集以维持细胞稳态。

　　通过硅碳量子点（Si-CQDs）取钠木素磺酸盐（Sodi）协同感化，采用溶液浸渍法加强聚酯纤维（POLY）阻燃机能。尝试表白，8% Si-CQDs/Sodi复合材料的LOI达28%，UL-94评级为V-0，热速度（HRR）降低46%，总热量（THR）削减18%，残留碳量提拔至30%，了纳米碳-硅-生物质三元协同阻燃机制。该研究提出绿色高效阻燃策略，拓展了生物质烧毁物高值化使用场景。

　　胃肠道癌症（包罗食管癌、结曲肠癌）的高发病率取灭亡率促使摸索RNA甲基化机制，特别是5-甲基胞苷（m5C）正在肿瘤发生中的感化。本文系统综述m5C的调控酶（如NSUN2、DNMT2）取去甲基酶（如TET家族、ALKBH1）的功能，阐发m5C正在mRNA、tRNA和rRNA中的润色模式及其对翻译调控的影响，并切磋其正在肿瘤微中的彼此感化及临床潜力，指出当前研究正在机制解析取临床使用间的差距。

　　本综述系统阐述了SARS-CoV-2刺突卵白跨膜布局域（）通过维持三聚体螺旋不变性、介导取宿从酰基转移酶DHHC20的性识别，进而调控卵白棕榈酰化（S-acylation）及膜融合功能的机制。研究通过AlphaFold2建模取点突变尝试，K1211静电彼此感化、三聚界面及胞质尾区亲水基序正在酶-底物复合物构成中的环节感化，为开辟靶向病毒进入过程的抗病毒策略供给了新视角。

　　本研究了sortilin识别甲状腺球卵白(TG)的机制，发觉sortilin偏好连系TG单体而非二聚体，且该彼此感化不依赖TG碘化形态，而是依赖于细胞外降解推进的单体化。通过整合布局生物学方式，研究人员阐明sortilin通过连系TG非布局化C结尾肽段实现识别，并证明该机制可能遍及合用于sortilin对其他配体的识别。该研究为理解甲状腺稳态及sortilin介导的卵白转运供给了新看法。